- Hỏi về văn bản họp dân ở tổ 47 cụm 7,àiBanquảnlýcầuNhậtTânnóigìgiá usd đại diện Ban quản lý dự án cầu Nhật Tân gửi văn bản khẳng định có 13 hộ được lấy ý kiến… nhưng đó là ý kiến đánh giá tác động môi trường.
Mẫu thuốc Nexium 40mg ở mặt trước, mặt sau, mặt trên, mặt dưới. Ảnh: Cục Quản lý dược
- Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 2/2/2021, HD: 2/2/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. Đây là thuốc kháng sinh.
 |  |
 |  |
Mẫu thuốc Tetracyclin Tw3 250mg và Clorocid Tw3 được Cơ quan cảnh sát điều tra Công an huyện Thạch Thất gửi đến Cục Quản lý dược.
- Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 07/07/2021, HD: 07/07/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén. Đây là thuốc kháng sinh. Trong khi đó, công ty này thông báo tới Cục Quản lý Dược: Từ 16/9/2019 đến 29/6/2022, công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Tw3, SĐK: VD-25305-16.
- TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/3/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/3/2022.
 |  |
Hình ảnh 6 mặt của thuốc nhỏ mắt TobraDex thật (bên trái) và giả (phải). Ảnh: Cục Quản lý dược
TobraDex là thuốc nhỏ mắt. Phông chữ thuốc giả khác với thuốc chính hãng, vỏ hộp thuốc giả không sử dụng hệ thống bảo vệ Norvatis (NSS), chiều cao lọ thuốc giả (55mm) thấp hơn so với sản phẩm chính hãng, đáy chai thuốc gỉ không giống với thiết kế của Norvatis; giọt thuốc giả có màu trong suốt như nước cất trong khi thuốc chính hãng màu trắng, trắng đục.
- Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), số lô B0033B03, HSD: 2/9/24, code 10001437939658. Đây là kháng thể đơn dòng được chỉ định trong điều trị ung thư.
- Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 9/2024. Thuốc được chỉ định trong điều trị đái tháo đường type 2.
- Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024. Thuốc được dùng để điều trị tăng huyết áp, bệnh động mạch vành...
 |  |
Thuốc Coveram giả bao bì mẫu được công ty gửi đến Cục Quản lý dược. Ảnh: Cục Quản lý dược
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị các địa phương thông báo cho cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng các sản phẩm trên để phân biệt, báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện thuốc giả.
Đồng thời, các địa phương cần tăng cường thanh, kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, tập trung kiểm tra các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các công ty sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu, phân phối liên quan đến các sản phẩm trên cung cấp thông tin và phối hợp với sở Y tế và các cơ quan có liên quan trong việc truy tìm nguồn gốc.
 |