- Trận chung kết Champions League bị đặt trong tình trạng báo động về khủng bố, buộc Italia phải huy động khoảng 1.500 cảnh sát và các tay súng bắn tỉa.Một vài tuần trước, đã có những dấu hiệu cho thấy Milano là một trong những thành phố có thể trở thành nạn nhân của khủng bố.
Sự kiện Milano tổ chức trận chung kết Champions League - quan trọng nhất mùa giải của bóng đá châu Âu - đang được chính quyền rất quan tâm.
|
Các tay súng quân sự được điều động đến San Siro |
Đây không đơn thuần là trận bóng đá. Bên cạnh đó còn là du lịch, kinh tế, chính trị
Khán đài sân San Siro dự kiến có hai quan chức cấp cao của Italia, gồm Thủ tướng Matteo Renzi và Tổng thống Sergio Mattarella. Phía Tây Ban Nha là Vua Felipe VI và Thủ tướng Mariano Rajoy.
Thế nên, Italia đã huy động 1.500 nhân viên an ninh đặc biệt. Họ gồm có cảnh sát và lính quân đội.
Đáng chú ý, trong đó có một bộ phận không nhỏ các tay súng bắn tỉa.
Khoảng 1.000 nhân viên an ninh được bố trí rải rác trên các khán đài sân San Siro. Riêng trong các khu khán đài dành cho hai CLB đến từ Madrid, có 100 cảnh sát chìm làm nhiệm vụ.
Antonio De Iesu, đại diện của cơ quan cảnh sát, cho biết không hề có bất kỳ đe dọa nào về khủng bố. Dù vậy, vì châu Âu là nạn nhân của các cuộc khủng bố liên hoàn trong thời gian qua buộc chính quyền Milano và Italia phải đề cao an ninh cho trận chung kết.
 "Đột nhập" sân tập Real trước chung kết C1 Trước trận chung kết Champions League với đối thủ cùng thành phố - Atletico, thầy trò HLV Zinedine Zidane có buổi tập đầu tiên và duy nhất để làm quen sân. " alt="Mang lính bắn tỉa đến chung kết Champions League" width="90" height="59"/>
Mang lính bắn tỉa đến chung kết Champions League
Theo Bảo hiểm xã hội và các đơn vị có liên quan, thông tư đấu thầu thuốc (thông tư 01) đã mang lại những kết quả khả quan khi các bệnh viện mua được thuốc đảm bảo chất lượng với giá hợp lý. Tuy nhiên, thực tế cho thấy thông tư này đã phát sinh một số vấn đề cần sửa đổi, bổ sung cho phù hợp.Doanh nghiệp “kêu” khâu phân nhóm Đại diện một số doanh nghiệp lớn chuyên nhập khẩu, phân phối dược phẩm trên địa bàn TP HCM và Hà Nội cho biết các thuốc cùng tham gia đấu thầu đều trải qua vòng đánh giá về các tiêu chí kỹ thuật, sau đó đạt ở vòng này mới vào vòng đánh giá về giá. Theo quy định hiện hành, thuốc cùng một nhóm nhưng loại nào có giá thấp nhất sẽ trúng thầu. Cùng đạt các tiêu chuẩn kỹ thuật, đáp ứng về hiệu quả điều trị để được cấp phép lưu hành theo quy định nhưng trong thực tiễn, các mức tiêu chuẩn, hiệu quả điều trị của các thuốc sản xuất tại các nước có sự khác nhau do trình độ công nghệ, kỹ thuật sản xuất, quản lý… khác nhau.  | Việc phân nhóm trong đấu thầu thuốc cần được sâu hơn để tăng cơ hội cho các cơ sở y tế trong việc lựa chọn được các thuốc có hiệu quả điều trị cao hơn của các nhà sản xuất uy tín từ các nền công nghiệp dược phát triển trúng thầu. Ảnh minh họa: Cẩm Quyên |
Do đó, quy định về đấu thầu đã phân nhóm thuốc theo các cấp độ khác nhau về kỹ thuật, như nhóm thuốc sản xuất tại các nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP (tuân thủ các tiêu chuẩn sản xuất cao hơn), các thuốc sản xuất tại các nhà máy đạt WHO-GMP… Tuy nhiên thuốc sản xuất tại các nước tham gia EMA, ICH mới thực sự được đánh giá cao về công nghệ sản xuất và chất lượng sản phẩm, tuân thủ nghiêm ngặt EU-GMP và được kiểm soát chặt chẽ hơn theo các quy định kỹ thuật của hệ thống ICH, EMA về kiểm tra nhà máy, đăng ký lưu hành, giám sát hậu mại… và thường được các cơ sở điều trị tin cậy và đánh giá cao hơn các thuốc sản xuất tại các cơ sở khác cũng đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP nhưng không thuộc các nước tham gia EMA, ICH. Hiện nay đã có 691 nhà máy đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP, trong đó có trên 85 nhà máy của Ấn Độ, 14 nhà máy của Indonexia, 9 nhà máy của Malaysia, tuy nhiên các quốc gia trên không tham gia EMA, ICH vì thế, có nhiều ý kiến cho rằng cần phân nhóm sâu hơn đối với nhóm này theo hướng thành 2 phân nhóm nhỏ hơn để đảm bảo công bằng hơn cho các cơ sở tuân thủ nghiêm ngặt theo tiêu chuẩn EU-GMP thuộc các quốc gia tham gia EMA, ICH. Bên cạnh đó, thông tư đấu thầu thuốc cũng quy định về mức điểm trừ (5 điểm) đối với nhà máy có thuốc vi phạm chất lượng cùng với việc trừ điểm (5, 10 điểm) tương ứng với mức độ vi phạm chất lượng của thuốc (mức 2,3) trong vòng 1 năm trở lại đây. Các doanh nghiệp cho rằng thuốc vi phạm chất lượng có nhiều nguyên nhân, ở nhiều khâu khác nhau, nếu quy định mức này thì mặt hàng thuốc của họ “trượt” từ vòng … gửi xe vì mất quá nhiều điểm, chưa kể các điểm trừ tại các tiêu chí khác. Sửa đổi 5 nội dung Ông Nguyễn Việt Hùng, phó cục trưởng Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết trước những bất cập trên, Bộ Y tế đã thành lập ban soạn thảo để sửa đổi, bổ sung thông tư liên tịch số 01 và thông tư số 11 về đấu thầu mua thuốc, để xem xét để bổ sung, sửa đổi một số nội dung như trên. Theo đó, sẽ có 5 nhóm nội dung được xem xét bổ sung, trong đó quan trọng và nóng bỏng nhất là xem xét việc phân nhóm sâu hơn đối với các thuốc đạt tiêu chuẩn EU-GMP hoặc PICs-GMP sản xuất tại các nước tuân thủ các tiêu chuẩn kỹ thuật cao về quản lý dược phẩm thuộc tổ chức ICH để tăng cơ hội cho các cơ sở y tế trong việc lựa chọn được các thuốc có hiệu quả điều trị cao hơn của các nhà sản xuất uy tín từ các nền công nghiệp dược phát triển trúng thầu. Bên cạnh đó liên Bộ sẽ điều chỉnh lại mức điểm đánh giá đối với trường hợp thuốc vi phạm chất lượng cho phù hợp hơn trong việc trừ điểm đối với nhà sản xuất. Ngoài ra liên Bộ cũng dự kiến xem xét, điều chỉnh lại một số hướng dẫn trong việc mua sắm các thuốc trong trường hợp đặc biệt để phục vụ nhu cầu điều trị cấp bách của các cơ sở y tế. Tiếp đến là việc xem xét việc bổ sung phân nhóm thuốc đông y, thuốc từ dược liệu được sản xuất bởi các nhà máy đạt tiêu chuẩn WHO-GMP. Cuối cùng là xem xét việc điều chỉnh, bổ sung một số nội dung liên quan đến việc mua sắm các mặt hàng sinh phẩm chẩn đoán, vắc xin dịch vụ, oxy y tế… cho phù hợp và thuận lợi hơn cho các đơn vị trong thực hiện. “Những nội dung sửa đổi, bổ sung này nhằm mục đích để hoàn thiện hơn nữa các quy định về đấu thầu mua thuốc cho phù hợp hơn với thực tiễn nhằm nâng cao hiệu quả của công tác đấu thầu thuốc trong các bệnh viện”, ông Hùng cho hay. Yến Ngọc " alt="Tiếp tục sửa đổi một số nội dung của thông tư đấu thầu thuốc" width="90" height="59"/>
Tiếp tục sửa đổi một số nội dung của thông tư đấu thầu thuốc
|
|
| VN đã tự sản xuất được nhiều loại vắc xin |
Nhằm chủ động và nâng cao khả năng đáp ứng nhu cầu vắc xin có chất lượng, antoàn và giá cả hợp lý phục vụ nhu cầu phòng chống bệnh cho nhân dân; hiện nayViệt Nam đang sử dụng 10 loại vắc xin sử dụng trong Chương trình Tiêm chủng mởrộng có khả năng dự phòng 11 bệnh bao gồm: bạch hầu, ho gà, uốn ván, bại liệtuống, sởi, thương hàn, viêm gan B, lao, viêm não Nhật Bản, tả và Hib.
Trong sốđó, chỉ có vắc xin Hib là hiện nay Việt Nam chưa sản xuất được. Phát triển sảnxuất vắc xin trong nước góp phần quan trọng vào việc đảm bảo nguồn cung ứng vắcxin dự phòng. Từng bước nâng cao năng lực sản xuất vắc xin trong nước trên cơ sởsử dụng tối ưu nguồn lực sẵn có và tiếp cận các kỹ thuật khoa học tiên tiến,hiện đại để đưa vắc xin sản xuất trong nước sử dụng trong chương trình TCMR vàxuất khẩu là yêu cầu tất yếu được thực hiện trong Đề án: Chương trình pháttriển sản phẩm vắc xin đã được trình Thủ tướng Chính phủ.
Hiện nay, Việt Nam đã có 4 cơ sở sản xuất vắc xin có dây chuyền đạt tiêu chuẩnGMP bao gồm Công ty TNHH Một thành viên vắc xin và sinh phẩm số 1 (VABIOTECH),Công ty TNHH Một thành viên vắc xin Pasteur Đà Lạt (DAVAC), Trung tâm nghiên cứusản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (POLYVAC) và Viện vắc xin và sinh phẩm y tế(IVAC).
Tới thời điểm hiện tại, Chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia đã đưa vàotriển khai vắc xin 5 trong 1 (bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B, Hib) và vắcxin HPV (ung thư cổ tử cung). Bên cạnh đó, Chương trình TCMR cũng dự kiến sẽtriển khai thêm nhiều vắc xin mới để tiêm phòng cho trẻ em Việt Nam.
Từ năm2010, với sự giúp đỡ của GAVI, vắc xin Hib cộng hợp đã được triển khai tiêmphòng cho trẻ em trong chương trình TCMR. Các vắc xin Rubella, phế cầu,Rotavirrus cũng đã được cân nhắc đưa vào kế hoạch triển khai tiêm phòng cho trẻem trong thời gian sớm nhất có thể. Cũng giống với vắc xin phối hợp 5 trong 1,việc tìm nguồn vắc xin thay thế đặc biệt là nguồn vắc xin sản xuất trong nướcsau khi hết nguồn vốn viện trợ của các tổ chức quốc tế là rất cần thiết. Chấtlượng và thương hiệu vắc xin sản xuất trong nước đã được khẳng định trong nhữngnăm qua, do đó ý thức tiêm phòng vắc xin của người dân và nhu cầu sử dụngvắc xin trong nước cũng đã tăng lên.
Dịch bệnh bùng phát mạnh, ý thức phòng bệnhbằng vắc xin của người dân được nâng cao, nhiều vắc xin mới tiềm năng xuất khẩusẽ là động lực chính để thị trường vắc xin sẽ tăng trưởng mạnh tại Việt Nam vànhững năm tới.
Năm 2020 Việt Nam đáp ứng được 100% nhu cầu vắc xin Quy hoạch và định hướng phát triển ngành Dược Việt Nam đến giai đoạn 2020, tầmnhìn 2030 cũng đã xác định rõ cần phải đẩy mạnh nghiên cứu và sản xuất vắc-xin,sinh phẩm y tế trong nước.
Theo quy hoạch này để nâng cao năng lực sản xuất vắc xin và tăng khả năng đápứng nhu cầu sản xuất vắc xin trong nước, Việt Nam đang kêu gọi và tạo điều kiệnđầu tư nước ngoài trong lĩnh vực sản xuất vắc xin. Hiện nay, đã có một dự ánđược cấp phép đầu năm 2010, mục tiêu hoạt động là xây dựng dự án sản xuất vắcxin dại vero đông khô, Rubella, cúm thông thường, thủy đậu dùng trên người vớitổng đầu tư dự kiến 20 triệu USD tại Bắc Giang.
|
| Vắc xin và tiêm chủng mở rộng đã đem lại nhiều thành quả lớn |
Quy hoạch và định hướng phát triển ngành Dược Việt Nam đến giai đoạn 2020, tầmnhìn 2030 đặt mục tiêu đối với công nghiệp sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế,cần ứng dụng công nghệ sinh học tiên tiến đẩy mạnh và khuyến khích sản xuất cácvắc xin phục vụ cho Chương trình tiêm chủng mở rộng để bảo đảm đến năm 2020 đápứng được 100% nhu cầu sử dụng vắc xin phục vụ công tác phòng và chữa bệnh chonhân dân.
Xây dựng cơ chế, khuyến khích các tổ chức, cá nhân xây dựng các nhà máy sản xuấtsinh phẩm y tế giảm tỷ lệ nhập khẩu đối với sinh phẩm y tế, khuyến khích nângcấp và phát triển hệ thống các nhà máy sản xuất vắc xin trong nước, tăng cườngđào tạo về trình độ chuyên môn kỹ thuật nhằm tăng sản lượng và nâng cao chấtlượng vắc xin phục vụ nhân dân trong từng giai đoạn phù hợp theo mô hình bệnhtật.
Khuyến khích nghiên cứu khoa học, tập trung nghiên cứu cơ bản, nghiên cứu ứngdụng khoa học công nghệ hiện đại, nghiên cứu triển khai và sản xuất thử nghiệm.Gắn kết hiệu quả quá trình nghiên cứu vào sản xuất thực tế.
Khuyến khích đầu tư nghiên cứu và xây dựng các nhà máy hoặc các dây chuyền sảnxuất mới, công nghệ hiện đại để sản xuất vắc xin phối hợp, vắc xin đa giá. Nhànước cần đầu tư nâng cấp Viện kiểm định vắc xin sinh phẩm Quốc gia đạt chuẩnquốc tế phục vụ cho công tác kiểm tra, giám sát chất lượng vắc xin sản xuấttrong nước nói riêng và vắc xin, sinh phẩm y tế nói chung.
Yến Ngọc" alt="Việt Nam đẩy mạnh tự sản xuất vắc xin" width="90" height="59"/>
相关文章
精彩导读
热门资讯
关注我们
